全調(diào)型節(jié)流閥

流量: 20 L/min. (4 mm) | 插孔: T-162A

針閥為全調(diào)型節(jié)流口以用來調(diào)節(jié)流量。它們可在全閉與大節(jié)流口直徑之間無限調(diào)節(jié)。此類閥無壓力補(bǔ)償。它們可以用來做流量控制或者截止閥。

• 所有的2口流量控制閥在形狀上和功能上都可以相互替換（例如對(duì)于一個(gè)給定結(jié)構(gòu)下的相同的流道，相同的孔型）。但是，閥安裝部分的外部尺寸將會(huì)相應(yīng)不同。
• 由于針閥并不具備壓力補(bǔ)償?shù)慕Y(jié)構(gòu)，固定的小孔將會(huì)使流量大小與1口，2口壓差的平方根成比例。
• 平衡的調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)可以保證在高壓力情況下，亦可輕松調(diào)節(jié)。
• 銳邊小孔的設(shè)計(jì)可以大化地減小粘度對(duì)于流量變化的影響。
• 對(duì)于該閥，液流是雙向的。推薦流向?yàn)?口流向2口，以此保證和其它流量控制閥的可替換性。
• 當(dāng)調(diào)節(jié)桿旋關(guān)閉位置，閥將沒有泄漏。
• 配置EPDM密封圈的插裝閥可用在磷酸酯液壓油系統(tǒng)。暴露在石油基液壓油或潤滑油脂中會(huì)損壞密封圈。
• Sun浮動(dòng)式的結(jié)構(gòu)可以大限度地減少由于過大的安裝扭矩以及孔型加工的誤差所造成的干涉現(xiàn)象

注意：技術(shù)參數(shù)可能因產(chǎn)品配置而不同。請(qǐng)查看產(chǎn)品配置部分。

SUN節(jié)流閥NFBC-LCN惠言達(dá)寧愿辛苦

SUN節(jié)流閥NFBC-LCN惠言達(dá)寧愿辛苦

RBAC-LAN 直動(dòng)式 溢流閥-先導(dǎo)流量流量閥:1 L/min.孔型:T-10A
RBAA-LAN 直動(dòng)式 溢流閥-先導(dǎo)流量流量閥:2 L/min.孔型:T-3A
RBAE-LAN 直動(dòng)式 溢流閥-先導(dǎo)流量流量閥:10 L/min.孔型:T-8A
RBAC-LWN 直動(dòng)式 溢流閥-先導(dǎo)流量流量閥:1 L/min.孔型:T-10A
RBAP-XAN 直動(dòng)式 溢流閥-先導(dǎo)流量流量閥:1 L/min.孔型:T-10A
RPGC-8WN 先導(dǎo)控制式,平衡滑閥 溢流 主級(jí) 帶集成T-8A控制插孔流量閥:200 L/min.孔型:T-3A
RPIC-8WN 先導(dǎo)控制式,平衡滑閥 溢流 主級(jí) 帶集成T-8A控制插孔流量閥:380 L/min.孔型:T-16A
RPKC-8WN 先導(dǎo)控制式,平衡滑閥 溢流 主級(jí) 帶集成T-8A控制插孔流量閥:760 L/min.孔型:T-18A
RVBA-LAN 外接口控制,先導(dǎo)控制式,平衡滑閥 溢流閥流量閥:30 L/min.孔型:T-163A
RVCA-LAN 外接口控制,先導(dǎo)控制式,平衡滑閥 溢流閥流量閥:60 L/min.孔型:T-11A
RVEA-LAN 外接口控制,先導(dǎo)控制式,平衡滑閥 溢流閥流量閥:120 L/min.孔型:T-2A
RVGA-LAN 外接口控制,先導(dǎo)控制式,平衡滑閥 溢流閥流量閥:240 L/min.孔型:T-17A
RVIA-LAN 外接口控制,先導(dǎo)控制式,平衡滑閥 溢流閥流量閥:480 L/min.孔型:T-19A

(1)實(shí)驗(yàn)方法選取近球形高氮雙相不銹鋼粉末作為原材料，其化學(xué)成分包含Cr、Mn、Mo、Ni、C、N、O、Fe，粉末顆粒的粒徑均值為13μm。將該粉末與碳酸氫銨造孔劑共同添加到V型混粉機(jī)內(nèi)，運(yùn)轉(zhuǎn)24h后使兩種物質(zhì)均勻混合；隨后送入普通油壓機(jī)內(nèi)加壓374MPa，使其冷壓成型；接下來進(jìn)入燒結(jié)過程，在200℃條件下保溫1h，通過預(yù)燒結(jié)去除造孔劑；在高溫?zé)Y(jié)時(shí)，分別在1120℃、1200℃、1250℃條件下保溫2h，且燒結(jié)氣氛為氮?dú)浠旌蠚怏w，氮?dú)?、氫氣比例?5:5；在其他參數(shù)設(shè)置上，將加熱速率、降溫速率均設(shè)為每分鐘5℃，待完成高溫?zé)Y(jié)后隨爐冷卻。在樣品制備工藝參數(shù)設(shè)置上，選取S1-S9共9個(gè)樣品，其中S1-S4的燒結(jié)溫度均為1200℃、S5-S8的燒結(jié)溫度均為1120℃、S9的燒結(jié)溫度為1250℃，且S1-S4、S5-S8的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次由10%-40%遞增，S9的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%。(2)樣品檢測選取X射線衍射儀針對(duì)樣品的相組成進(jìn)行分析，在45kV、250mA、鉬靶掃描的條件下開展測試，將掃描角度設(shè)為8-45°、步長設(shè)為0.01°，并將得出的XRD數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為銅靶數(shù)據(jù)；利用場發(fā)射掃描電子顯微鏡針對(duì)樣品的組織形貌進(jìn)行觀察；利用砂紙打磨樣品，并進(jìn)行金剛石拋光處理；隨后選取透射電子顯微鏡針對(duì)樣品的顯微組織進(jìn)行觀察，針對(duì)相區(qū)的化學(xué)成分進(jìn)行分析，并完成相鑒定；接下來利用線切割工藝將樣品切割成圓片狀，其規(guī)格為φ3×0.5mm，經(jīng)由金相砂紙打磨、凹坑儀處理后使圓片厚度達(dá)到20μm，并選用離子減薄儀再次減小樣品厚度，完成樣品平衡相圖的計(jì)算。在此基礎(chǔ)上，采用力學(xué)試驗(yàn)機(jī)、電化學(xué)工作站與三電極體系分別針對(duì)試樣的壓縮性能、電化學(xué)性能進(jìn)行測試[1]。

2.多孔高氮奧氏體不銹鋼的綜合性能分析

(1)顯微組織分析①SEM顯微組織在燒結(jié)溫度為1200℃的條件下，選取孔隙率存在差異的試樣針對(duì)其SEM顯微組織進(jìn)行觀察，其中大孔隙的產(chǎn)生主要源于造孔劑揮發(fā)現(xiàn)象，小孔隙則是由于燒結(jié)不*造成的，且造孔劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則孔隙率越大、孔隙分布狀態(tài)越均勻。通過觀察試樣的高倍顯微組織可以發(fā)現(xiàn)，從S1中僅能觀察到小孔隙與氮化物析出物，從S3中能夠觀察到孔隙、氮化物、原始粉末顆粒邊界以及分布于粉末顆粒間的小孔隙，從S2中可以觀察到析出物存在細(xì)條狀、細(xì)顆粒狀兩種形貌。SEM-EDS定量分析結(jié)果表明，在上述兩種形貌的析出物中氮、鉻的含量較高。②XRD圖譜通過觀察試樣的XRD圖譜（如圖1所示）可以發(fā)現(xiàn)，所選樣品的相結(jié)構(gòu)均為奧氏體+氮化物析出物。在采用滲氮燒結(jié)工藝后，樣品中的氮含量有所上升，促使原始材料中的鐵素體+奧氏體雙相組織轉(zhuǎn)變?yōu)閱蜗鄪W氏體組織，其中超出奧氏體不銹鋼固溶極限的氮元素將會(huì)以氮化物的形式析出。在此過程中，不同孔隙率的試樣析出物均為CrN、Cr2N兩相，而不同燒結(jié)溫度將造成試樣的相組成的差異性，例如從S7試樣的XRD圖譜中可以觀察到CrN相的衍射峰，而從S3、S9的XRD圖譜中均可以觀察到CrN、Cr2N兩相的衍射峰，由此說明滲氮溫度的差異將直接影響到氮化物的種類與相對(duì)含量[2]。③熱力學(xué)平衡相圖通過觀察Fe-17.5Cr-10.85Mn-3.4Mo-xN材料的熱力學(xué)平衡相圖的計(jì)算結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)（如圖2所示），氮含量的變化將影響到不同溫度下的平衡相組成，使析出物的種類、相對(duì)含量產(chǎn)生變化，本文所選用的試樣在相組成上主要落在γ+CrN、γ+CrN+Cr2N兩個(gè)相區(qū)。(2)力學(xué)性能分析針對(duì)采用粉末冶金工藝制備的多孔高氮奧氏體不銹鋼試樣的力學(xué)性能進(jìn)行分析，在實(shí)驗(yàn)過程中伴隨造孔劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高，試樣的孔隙率呈逐漸增加趨勢，其抗壓強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度隨之而下降。由于材料的受力面積與力學(xué)性能成正比，當(dāng)孔隙率增大時(shí)將使受力面積減小，導(dǎo)致材料的力學(xué)性能下降；由于多孔不銹鋼的孔隙多呈不規(guī)則形態(tài)，當(dāng)試樣在承受荷載時(shí)將產(chǎn)生應(yīng)力集中情況，引發(fā)裂紋，導(dǎo)致其力學(xué)性能下降；由于致密度與力學(xué)性能成正比，在造孔劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定的情況下，提高燒結(jié)溫度將使致密度提高，進(jìn)而使材料的力學(xué)性能得到優(yōu)化。將多孔高氮奧氏體不銹鋼與原雙相不銹鋼進(jìn)行對(duì)比可以發(fā)現(xiàn)，前者在氮的固溶強(qiáng)化與氮化物的析出強(qiáng)化的影響下，其固溶態(tài)氮含量呈明顯提高，促使鐵素體相轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體相，且因機(jī)體晶格畸變而增加位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)在CrN相周圍的阻力，使試樣強(qiáng)度明顯提高，實(shí)現(xiàn)對(duì)原雙相不銹鋼材料力學(xué)性能的有效優(yōu)化。(3)耐腐蝕性能分析不銹鋼的陽極極化過程通常包含活性溶解區(qū)、鈍化過渡區(qū)、穩(wěn)定鈍化區(qū)、過鈍化區(qū)、析氧區(qū)等部分，通過觀察多孔高氮奧氏體不銹鋼的動(dòng)電位陽極極化曲線可以發(fā)現(xiàn)，所選試樣的活化-鈍化行為均呈現(xiàn)出很大程度上的相似性，在初次鈍化時(shí)鈍化膜不穩(wěn)定，電流伴隨電位的增大而增加，在鈍化膜被擊穿后電流呈急劇增大趨勢；在電位增一點(diǎn)數(shù)值后，試樣出現(xiàn)再次鈍化，在電位持續(xù)增大的情況下，電流的增加趨勢有所放緩。通過觀察試樣在0.9%NaCl溶液中的動(dòng)電位極化測試結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，試樣的不同孔隙率將影響到腐蝕電流密度、年腐蝕速率的變化。本文所選用的造孔劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)由10%-40%逐漸遞增，其自腐蝕電位由-0.757V、-0.851V、-0.886V到-0.985V依次下降，腐蝕電流密度由0.00116mA/cm2、0.153mA/cm2、0.262mA/cm20.497mA/cm2依次增加；同時(shí)，伴隨孔隙率的增大，孔隙數(shù)量、表面積隨之增加，導(dǎo)致腐蝕速率隨之而增大；此外，燒結(jié)溫度的變化也將影響到試樣的耐腐蝕性能，在燒結(jié)溫度由1120℃、1200℃逐漸向1250℃增加的情況下，原子擴(kuò)散速度、原始粉末顆粒的致密化程度均有所增加，試樣的腐蝕電流密度隨之而不斷減小，其耐腐蝕性能有所提高。選取多孔高氮奧氏體不銹鋼與原雙相不銹鋼進(jìn)行對(duì)比可以發(fā)現(xiàn)，固溶態(tài)氮元素與鉬元素均有助于降低材料的腐蝕速率，試樣自身電位較低，孔隙率越高則試樣的腐蝕傾向越大、腐蝕速率越高。因此接下來還應(yīng)通過控制氮含量、降低氮化物的析出，增加基體中鉻元素的含量與電極電位，并且通過減少試樣電化學(xué)腐蝕體系中的微電池?cái)?shù)目，緩解晶間腐蝕問題，促使多孔高氮奧氏體不銹鋼的耐腐蝕性能得到進(jìn)一步提升[3]。

3.結(jié)論

采用粉末冶金工藝制備多孔高氮奧氏體不銹鋼，從其顯微組織中可觀察到奧氏體與氮化物，且CrN相存在兩種形貌的析出物。將其與原雙相不銹鋼材料進(jìn)行比較可以發(fā)現(xiàn)，伴隨材料孔隙率的增大，其抗壓強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度均有所降低，使原雙相不銹鋼材料的力學(xué)性能、耐腐蝕性能得到顯著強(qiáng)化，具有良好適用價(jià)值。